******醫(yī)院血透室醫(yī)療設(shè)備
采購征詢會(huì)公告
根據(jù)《上饒市醫(yī)療設(shè)備器械采購內(nèi)控工作監(jiān)督管理辦法（試行）》的具體要求，現(xiàn)對(duì)萬年縣******醫(yī)院擬采購的血透室醫(yī)療設(shè)備進(jìn)行公開詢價(jià)。本次公開征詢情況將作為采購人編制政府采購招標(biāo)文件最高限價(jià)、主要技術(shù)指標(biāo)及配置的參考依據(jù)，歡迎廣大符合要求的生產(chǎn)企業(yè)及經(jīng)營(yíng)企業(yè)積極參與。現(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)公告如下：
一、詢價(jià)項(xiàng)目及需求
|
序號(hào) |
設(shè)備 |
單位 |
數(shù)量 |
主要技術(shù)指標(biāo)（基本配置和功能要求） |
備注 |
|
1 |
血液透析機(jī) |
臺(tái) |
10 |
1.血液流速可調(diào)。 2.血泵管徑可調(diào)。 3.透析液溫度高精準(zhǔn)安全控制 4.可調(diào)透析液流量：可線性調(diào)節(jié) 5.超濾率：0～4000ml/h；超濾精度：±30 ml/h 或±1%。 6.肝素泵流量：0.1～10ml/h，注射器尺寸：10 ml/20 ml/30 ml均可用。肝素泵可設(shè)定停泵時(shí)間，具有肝素泵忘開提醒功能 7.具有靜脈壓力監(jiān)測(cè) 8.具有動(dòng)脈壓力監(jiān)測(cè) 9.具有跨膜壓監(jiān)測(cè) 10.具有電導(dǎo)率監(jiān)測(cè) 11.具有漏血監(jiān)測(cè) 12.具有氣泡監(jiān)測(cè) 13.適用于血液透析治療、血液透析灌流聯(lián)合治療、床旁血液透析治療等。 14.液晶觸摸屏顯示，中文或英文界面，操作方便、快捷。 15.可設(shè)定可調(diào)鈉的曲線治療圖，具有多種可選擇的自動(dòng)調(diào)整程序。 16.可設(shè)定可調(diào)超濾曲線模式治療，具有多種可選擇的自動(dòng)調(diào)整程序。 17.可存儲(chǔ)多次治療信息。 18.單泵裝置：能兼容大小管徑血路管道。 19.電導(dǎo)度控制及保護(hù)：具備電導(dǎo)度監(jiān)測(cè)，確保病人安全。 20.具備聲、光、文字報(bào)警功能，顯示報(bào)警原因、提示處理方法。 21.透析液配制方式：具有電導(dǎo)在線調(diào)節(jié)功能，可適合多種不同透析液配方。 22.清洗消毒程序：可提供化學(xué)/熱消毒等多種消毒清洗程序或化學(xué)熱消毒。 23.具有平衡腔開機(jī)自檢和平衡腔在線檢測(cè)功能，保證超濾正常。 24.可使用通用型血路管和透析器等耗材。 25.具有自動(dòng)預(yù)沖、回血程序、排空功能。 26.空氣監(jiān)測(cè)：可監(jiān)測(cè)液面和累積氣泡。 27.具有安全、靈敏的漏血檢測(cè)裝置，防止體外失血發(fā)生。 28.當(dāng)遇到斷電，機(jī)器內(nèi)配置后備電池保證血泵、補(bǔ)充液泵、動(dòng)脈壓監(jiān)測(cè)、靜脈壓監(jiān)測(cè)、漏血監(jiān)測(cè)、液位監(jiān)測(cè)、氣泡監(jiān)測(cè)、肝素泵持續(xù)運(yùn)行，維持時(shí)間≥15分鐘。 29.可選配干粉筒支架系統(tǒng)。 30.可選配通訊組件：標(biāo)準(zhǔn)的通訊 232 串口。 31.具有透析液旁路切換功能。 |
國(guó)產(chǎn) |
|
2 |
血液透析濾過裝置 |
臺(tái) |
3 |
1.屏幕尺寸≥15英寸，全觸摸屏，易清潔、耐腐蝕，中英文操作界面，報(bào)警燈與機(jī)器一體化設(shè)計(jì)， 2.可在線生成沖洗液，無需生理鹽水預(yù)沖，可實(shí)現(xiàn)預(yù)沖液聯(lián)機(jī)排放，無需廢液袋，節(jié)約成本； 3.可在線生成置換液，并可實(shí)現(xiàn)前、后稀釋治療模式； 4.滿足科室多種供配液配置需求：可根據(jù)臨床需求選擇配置透析濃縮液或B聯(lián)機(jī)干粉桶等不同供配液模式； 5.具有血液探測(cè)器傳感器。 6.具有電導(dǎo)度反饋調(diào)節(jié)系統(tǒng)。 7.具有個(gè)體化透析治療方案，可提供碳酸氫根曲線、透析液溫度曲線。 8.具有在線監(jiān)測(cè)Kt/V監(jiān)測(cè)系統(tǒng)，輔助評(píng)估透析有效性； 9.具有無創(chuàng)血壓監(jiān)測(cè)系統(tǒng)，自動(dòng)監(jiān)測(cè)和記錄患者透析期間的心律、血壓變化； 10.具有趨勢(shì)圖觀察功能，可提供超濾和鈉離子趨勢(shì)圖、動(dòng)靜脈壓力趨勢(shì)圖、血壓趨勢(shì)圖觀察功能； 11.具有透析日志功能，可存儲(chǔ)治療數(shù)據(jù)，方便隨時(shí)查看； 12.配備大容量電池，可保證機(jī)器在停電斷電狀態(tài)下連續(xù)工作≥15分鐘； 13.******醫(yī)院信息系統(tǒng)聯(lián)網(wǎng)； 14.設(shè)備耗材開放式，可滿足多種品牌耗材使用； 15.具有熱消毒、化學(xué)消毒、化學(xué)熱消毒。 16.血泵流量可調(diào) 17.置換液泵流量可調(diào) 18.肝素泵：0ml/h～10ml/h 19.具有動(dòng)脈壓力測(cè)量、靜脈壓力測(cè)量、跨膜壓測(cè)量、空氣監(jiān)測(cè) 20.透析液流量：100ml/min～1000ml/min(精確度：-5%～ 10%) 21.透析液溫度：33-40℃ 22.超濾率范圍：0～4000ml/h 23.超濾量：0-10L可調(diào) 24.置換液：內(nèi)毒素≤0.03EU/ml 25.電導(dǎo)率：12.8mS/cm～15.7mS/cm(精確度：±0.1mS/cm)，最大電導(dǎo)率≤15.7ms/cm 26.鈉離子可調(diào)整，碳酸氫鹽可調(diào)整，具有漏血檢測(cè)器 |
國(guó)產(chǎn) |
|
3 |
血液透析水處理設(shè)備 |
臺(tái) |
1 |
1.產(chǎn)水水質(zhì)：產(chǎn)品水中化學(xué)污染物和微生物指標(biāo)符合YY0572-2015規(guī)定要求 2.主要工藝：雙級(jí)反滲透系統(tǒng)，一二級(jí)直接耦合，二級(jí)直接供水 3.產(chǎn)水流量：≥1500L/H（25℃） 4.溶解鹽去除率：≥98% 5.回收率：≥70% 6.電源要求：AV380V±10% ，三相五線制 7.供水水源：城市自來水，水質(zhì)符合GB5749相關(guān)技術(shù)參數(shù)標(biāo)準(zhǔn) 8.設(shè)備工藝流程：雙級(jí)反滲透，一二級(jí)直接耦合，二級(jí)產(chǎn)水直供 9.抑菌方案：為保證透析過程的治療安全性，設(shè)備具有多種抑制細(xì)菌生長(zhǎng)的方案： 1）焊接工藝：管內(nèi)外焊接處平整，手撫摸內(nèi)焊縫無坡口、焊渣。 2）無死腔膜殼結(jié)構(gòu)，確保水流在各區(qū)域內(nèi)快速流動(dòng) 3）夜間脈動(dòng)沖洗功能。 10.使用及維護(hù)：設(shè)備使用應(yīng)該簡(jiǎn)便、智能，降低操作人員的工作負(fù)荷，具備以下性能： 1）消毒：一鍵式化學(xué)消毒。 2）應(yīng)急轉(zhuǎn)換：可實(shí)現(xiàn)應(yīng)急轉(zhuǎn)換功能 3）自我診斷及報(bào)警：系統(tǒng)應(yīng)有聲光報(bào)警功能，中文提示故障原因，報(bào)警狀態(tài)等信息，方便診斷，同時(shí)還應(yīng)有完善的壓力，流量，電源及電導(dǎo)超標(biāo)報(bào)警功能 4）控制系統(tǒng)：觸摸屏，中文菜單操作，密碼保護(hù)功能， 5）定時(shí)制水：按照使用者的要求設(shè)定工作時(shí)間。 11.預(yù)處理系統(tǒng)：預(yù)處理設(shè)置有沙過濾，炭過濾，軟化器，自動(dòng)多路閥，軟水產(chǎn)水量大于3噸每小時(shí) 12.膜壓力容器：304衛(wèi)生級(jí)以上不銹鋼材質(zhì)，無死腔結(jié)構(gòu) 13.主機(jī)管道：304衛(wèi)生級(jí)不銹鋼管道，大弧形彎頭 14.設(shè)備機(jī)箱：獨(dú)立式的主機(jī)控制箱，內(nèi)含進(jìn)水閥門及平衡器 |
國(guó)產(chǎn) |
????二、公告時(shí)間
2026年3月31日—?2026年4月8日
三、報(bào)名時(shí)間、地點(diǎn)及方式
1.時(shí)間：2026年4月8日17時(shí)前
2.地點(diǎn)：萬年縣衛(wèi)生健康委員會(huì)216辦公室??
3.報(bào)名方式：
（1）現(xiàn)場(chǎng)報(bào)名，同時(shí)遞交法人授權(quán)委托書、參詢代表身份證復(fù)印件、產(chǎn)品相關(guān)授權(quán)書復(fù)印件等印證材料及聯(lián)系電話。
（2）外地參詢企業(yè)可以電話報(bào)名，相關(guān)印證材料郵寄或電子版發(fā)送。
4.聯(lián)系人及聯(lián)系方式：******?（熊先生）
5.所有符合報(bào)名條件的機(jī)構(gòu)均可參加報(bào)名，采購人不得以任何理由拒絕。
6.監(jiān)督電話：
0793-******（萬年縣******辦公室330室）
四、價(jià)格征詢會(huì)時(shí)間、地點(diǎn)
時(shí)間：具體時(shí)間另行通知，遲到者將被取消參詢資格。
地點(diǎn)：萬年縣衛(wèi)生健康委網(wǎng)絡(luò)監(jiān)控中心（縣衛(wèi)健委四樓）
五、參詢單位需提供的相關(guān)材料
1、響應(yīng)函及參詢資料真實(shí)性承諾函； ?
2、詢價(jià)品種報(bào)價(jià)表（格式見附表1）；
3、產(chǎn)品詳細(xì)配置清單（格式見附表2）；
4、參詢產(chǎn)品的參數(shù)響應(yīng)表(據(jù)實(shí)提供實(shí)際參數(shù)值，有正/負(fù)偏離請(qǐng)標(biāo)注并予以說明)(格式見附表3)；
5、參詢產(chǎn)品的詳細(xì)參數(shù)和功能介紹（需提供加蓋產(chǎn)品生產(chǎn)廠家公章的原廠詳細(xì)產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)說明書）及產(chǎn)品的彩頁；
6、參詢產(chǎn)品的相關(guān)資質(zhì)證明材料
6.1生產(chǎn)企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照（三證合一證）復(fù)印件；
6.2生產(chǎn)企業(yè)《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》復(fù)印件；
6.3醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證及注冊(cè)登記表復(fù)印件；
6.4應(yīng)提交全面、詳細(xì)的售后服務(wù)方案及承諾書（包含安裝、調(diào)試、運(yùn)行、驗(yàn)收、故障響應(yīng)時(shí)間等），方案合理、可操作。加蓋生產(chǎn)廠家及供應(yīng)商公章；
7、產(chǎn)品業(yè)績(jī)材料：需提供與參詢產(chǎn)品同規(guī)格的產(chǎn)品中標(biāo)公告或銷售合同復(fù)印件及能體現(xiàn)產(chǎn)品臨床使用評(píng)價(jià)、品牌知名度、市場(chǎng)占有率的相關(guān)印證材料；
8、參詢企業(yè)的資質(zhì)證明材料
8.1營(yíng)業(yè)執(zhí)照（三證合一證）復(fù)印件；
8.2《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》復(fù)印件；
8.3法人授權(quán)委托書、參詢代表身份證復(fù)印件；
8.4進(jìn)口產(chǎn)品需附產(chǎn)品授權(quán)書。
參詢材料分開裝訂，一正兩副共三份加蓋參詢單位公章，參詢方在參加征詢會(huì)時(shí)現(xiàn)場(chǎng)遞交。
六、參詢文件編制的注意事項(xiàng)
1.1參詢單位應(yīng)認(rèn)真、仔細(xì)閱讀征詢公告中所有的事項(xiàng)、格式、條款和規(guī)范等要求。
1.2參詢?nèi)藨?yīng)以無線膠裝的形式按參詢文件的格式要求按順序編制目錄及頁碼裝訂成冊(cè)，否則材料丟失引起的后果自負(fù)。 ??????????????????
1.3參詢文件分為正、副本，副本可為正本的復(fù)印件。
1.4參詢文件及往來函件均須用中文書寫。
1.5參詢?nèi)藨?yīng)按要求，規(guī)范、明確、準(zhǔn)時(shí)的提交參詢材料。如果沒有按照征詢公告要求提交全部資料并保證所提供全部資料的真實(shí)性，其風(fēng)險(xiǎn)由參詢方自行承擔(dān)。
1.6參詢方應(yīng)根據(jù)參數(shù)需求如實(shí)編制參數(shù)響應(yīng)表，提供產(chǎn)品實(shí)際參數(shù)值并標(biāo)明正負(fù)偏離。如虛假響應(yīng)，視情節(jié)輕重取消該企業(yè)本次參詢資格或納入失信企業(yè)名單。納入失信名單的企業(yè)將不得再次在本區(qū)域內(nèi)參加設(shè)備參詢。
七、參詢文件編制的注意事項(xiàng)
1.1參詢企業(yè)可就詢價(jià)項(xiàng)目中某個(gè)產(chǎn)品或全部產(chǎn)品進(jìn)行參詢報(bào)價(jià)，報(bào)價(jià)表每個(gè)參詢產(chǎn)品分開填報(bào)。
1.2參詢?nèi)巳缬胁煌放?、不同?guī)格產(chǎn)品參詢，可分別報(bào)價(jià)；所參詢品種含設(shè)備易損件及主要部件，需同時(shí)報(bào)價(jià)。
八、價(jià)格征詢
1.1價(jià)格征詢會(huì)由衛(wèi)健委采購內(nèi)控領(lǐng)導(dǎo)小組指定人員主持，邀請(qǐng)所有參詢方、專家組成員參加，駐委紀(jì)檢監(jiān)察部門對(duì)征詢會(huì)全過程進(jìn)行監(jiān)督，參詢方的代表人員應(yīng)簽到以證明其出席。
1.2 在紀(jì)檢監(jiān)察部門監(jiān)督下，從專家?guī)祀S機(jī)抽取2名醫(yī)療專家、1名醫(yī)學(xué)裝備專家共計(jì)3名專家組成臨時(shí)專家組，并由專家組成員推薦一名專家為此次價(jià)格征詢會(huì)專家組組長(zhǎng)。
1.3、價(jià)格征詢應(yīng)做好記錄。
九、評(píng)審原則與標(biāo)準(zhǔn)
1.1 征詢公告、參詢材料及相關(guān)的法律法規(guī)為評(píng)審依據(jù)。
1.2科學(xué)評(píng)估、集體決策，體現(xiàn)公開、公平、公正。
1.3質(zhì)量?jī)?yōu)先、價(jià)格合理、售后有保障。
1.4以綜合評(píng)價(jià)為原則，性價(jià)比優(yōu)先。
******委員會(huì) ?
????????????????????????????????2026年3月31日?????
附表一
|
參詢序號(hào) |
設(shè)備名稱 |
產(chǎn)品注冊(cè)證名稱 |
產(chǎn)品注冊(cè)證號(hào) |
生產(chǎn)廠家 |
規(guī)格型號(hào) |
報(bào)單價(jià) ??（萬元） |
數(shù)量 |
合計(jì)（萬元） |
參詢單位 |
|
1 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1.1 |
主要部件（易損件） |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
參詢單位：（蓋章） |
|||
|
|
|
|
|
|
|
法定代表人或授權(quán)代表：（簽字） |
|||
|
|
|
|
|
|
|
日 ?期： |
|||
?附表二
|
醫(yī)療設(shè)備參詢產(chǎn)品詳細(xì)配置清單 ?????????????????????????????????????????????? |
|||||||
|
參詢序號(hào) |
設(shè)備名稱 |
產(chǎn)品注冊(cè)證名稱 |
產(chǎn)品注冊(cè)證號(hào) |
生產(chǎn)廠家 |
規(guī)格型號(hào) |
參詢單位 |
配置清單 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
注：參詢單位有不同品牌、不同規(guī)格品種參詢，需單列，例：參詢序號(hào)1-1，依次類推1-2、1-3… |
|||||||
|
|
|
???參詢單位：（蓋章） |
|||||
|
|
|
|
|
|
法定代表人或授權(quán)代表：（簽字） |
||
|
|
|
|
|
|
日 ??期： |
|
|
|
附表三： 醫(yī)療設(shè)備詢價(jià)產(chǎn)品參數(shù)響應(yīng)表 |
||||
|
詢價(jià)序號(hào)： ???????????????????設(shè)備名稱： |
||||
|
序號(hào) |
詢價(jià)參數(shù) |
參詢參數(shù) |
響應(yīng)情況（含正/負(fù)偏離） |
說明 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
注：①詢價(jià)序號(hào)及設(shè)備名稱為詢價(jià)文件項(xiàng)目?jī)?nèi)容中的詢價(jià)序號(hào)及相對(duì)應(yīng)的設(shè)備名稱；②響應(yīng)情況：參詢參數(shù)與對(duì)應(yīng)的詢價(jià)參數(shù)響應(yīng)及正偏離即為“響應(yīng)”；參詢參數(shù)與詢價(jià)參數(shù)不符合即為“偏離”。 |
||||
